职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责： 1、收集、整理、归档各注册文件和技术资料 2、跟踪药品注册进展、产品注册后文件的不定期补充申报 3、参与协助官方和客户现场核查、动态核查等 4、国际贸易合作项目的立项跟进 5、领导交办的其他事项。 任职资格： 1、男女不限，本科及以上学历，药学、化学等相关专业 2、英语六级以上（阅读能力和书写能力较强的可放宽至四级） 3、基本了解药品生产过程及GMP相关知识 4、有欧美制剂注册文件及写作经验、药企研发、实验室经验者优先。 5、身体健康，有责任感，有团队精神。。 6、可接受优秀应届生。
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